A PVC terminológia egyszerű magyarázata

A Guangzhou XiongXing Plastic Product Co., Ltd. Kína legnagyobb műanyaggyára, amelyet 1995-ben alapítottak. Ügyfeleink néha nem értik a PVC-ipar szakmai szókincsét. Ma röviden népszerűsítünk néhány PVC-alapanyag szakmai kifejezést.

　

Sűrűség és relatív sűrűség: A sűrűség az anyag térfogategységében lévő tömegre vonatkozik. Röviden, ez a tömeg és a térfogat aránya. Mértékegysége millió gramm/m3 (Mg/m3) vagy kilogramm/m3 (kg/m3) vagy gramm/cm3 (g/cm3). A relatív sűrűség, más néven sűrűségarány az anyag sűrűségének a referenciaanyag sűrűségéhez viszonyított arányára utal a megfelelő meghatározott feltételek mellett. Ez egy bizonyos térfogatú anyag tömegét jelenti t1 hőmérsékleten és azonos térfogatú referenciaanyag tömegét t2 hőmérsékleten. Hányados. Az általánosan használt referenciaanyag a desztillált víz, amelyet Dt1/t2 vagy t1/t2 értékkel fejeznek ki, ami dimenzió nélküli mennyiség.

 

Olvadáspont és fagyáspont: Azt a hőmérsékletet, amelyen az anyag légnyomás alatt folyékony és szilárd halmazállapotúvá alakul, olvadáspontnak vagy fagyáspontnak nevezzük. Ennek oka, hogy a szilárd anyagban az atomok vagy ionok szabályos elrendeződése aktiválódik a hőmérséklet emelkedése miatt, és a hőmozgás rendezetlenné válik, a folyadékok szabálytalan elrendezését képezve. Az ellenkező folyamat a megszilárdulás. Azt a hőmérsékletet, amelyen a folyadék szilárd halmazállapotúvá válik, gyakran fagyáspontnak nevezik. Az olvadásponthoz képest az a különbség, hogy hőt bocsát ki, ahelyett, hogy hőt venne fel. Valójában az anyag olvadáspontja és fagyáspontja megegyezik.

 

Olvadási tartomány: Az anyag olvadásának kezdetétől a teljes olvadásig terjedő hőmérséklet-tartományra vonatkozik, kapilláris módszerrel mérve.

　　

Kristálypont: Arra a fázisátalakulási hőmérsékletre utal, amelynél a folyadék folyadékból szilárd állapotba változik a hűtési folyamat során.

　　

Dermedéspont: A folyékony kőolajtermékek természetét jelző egyik mutató. Ez azt jelenti, hogy a mintát arra a hőmérsékletre hűtjük le, amelynél standard körülmények között elkezd leállni, vagyis arra a legalacsonyabb hőmérsékletre, amelyen a minta lehűtve önthető.

　　

Forráspont: Az a hőmérséklet, amelyen a folyadékot felforraljuk, és gázzá válik. Más szóval, az a hőmérséklet, amelyen a folyadék és gőze egyensúlyban van. Általánosságban elmondható, hogy minél alacsonyabb a forráspont, annál nagyobb az illékonyság.

　　

Forrástartomány: Normál körülmények között (1013,25 hPa, 0 fok), a desztillált mennyiség a termékszabványban meghatározott hőmérséklet-tartományon belül.

　　

Szublimáció: Olyan jelenség, amelyben egy szilárd (kristályos) anyag közvetlenül gáz halmazállapotúvá alakul anélkül, hogy folyékony halmazállapoton áthaladna. Ilyen például a jég, a jód, a kén, a naftalin, a kámfor, a higany-klorid stb., mind különböző hőmérsékleteken szublimálható.

　　

Párolgási sebesség: A párolgás a folyadék felületén fellépő párolgási jelenségre utal. A párolgási sebességet párolgási sebességnek is nevezik. Általában az oldószer forráspontja alapján ítélve a párolgási sebességet meghatározó alapvető tényező az oldószer azon a hőmérsékleten mért gőznyomása, majd az oldószer molekulatömege.

　　

Gőznyomás: A gőznyomás a telített gőznyomás rövidítése. Egy bizonyos hőmérsékleten a folyadék és gőze egyensúlyba kerül, és az egyensúlyi nyomás ekkor már csak a folyadék jellege és hőmérséklete miatt változik, amit ezen a hőmérsékleten a folyadék telített gőznyomásának nevezünk.

 

Azeotróp pont: A két (vagy több) folyadék által alkotott állandó forráspontú keveréket azeotróp elegynek nevezzük, amely kevert oldatot jelent, ha egyensúlyi állapotban a gázfázis és a folyadékfázis összetétele pontosan megegyezik. A megfelelő hőmérsékletet azeotróp hőmérsékletnek vagy azeotrop pontnak nevezzük.

　　

Törésmutató: A törésmutató egy fizikai mennyiség, amely a fénysebesség arányát jelenti két különböző (izotróp) közegben. A fény sebessége közepestől közepesig változik. Amikor a fény egy másik átlátszó közegbe, amelynek sűrűsége eltér az egyik átlátszó közegtől, a sebesség változása miatt a haladás iránya megváltozik, ezért fénytörésnek nevezzük. A fény beesési szögének szinuszának és a törési szög szinuszának aránya, vagy a fény sebességének aránya vákuumon és közegen való áthaladáskor a törésmutató. Az általánosan kifejezett n törésmutató a levegőből bármely közegbe jutó fény értékére vonatkozik. Az általában hivatkozott törésmutatót t fokon mérjük nátriumsárga fénnyel (D vonal), tehát ntD-vel fejezzük ki, ha 20 fokon mérjük, akkor n20D.

　　

Lobbanáspont: A lobbanáspont, más néven gyulladási lobbanáspont, a gyúlékony folyadékok tulajdonságainak egyik mutatója. Arra a legalacsonyabb hőmérsékletre vonatkozik, amelyen a gyúlékony folyadék a minimális hőmérsékletre melegszik fel, amikor a gőznyomás és a levegő keveréke a folyadék felületén érintkezik a lánggal, és lángot okoz. A vaku általában világoskék szikra, amely egy villanásra kialszik, és nem éghet tovább. A villanás gyakran a tűz előfutára. A lobbanáspont mérésére létezik nyitott és zárt csésze módszer. Általában az előbbit magas lobbanáspontú folyadékok mérésére, az utóbbit alacsony lobbanáspontú folyadékok mérésére használják.

　　

Gyulladási pont: A gyulladási pontot gyulladási pontnak is nevezik, amely a gyúlékony folyadékok tulajdonságainak egyik mutatója. Arra a legalacsonyabb hőmérsékletre vonatkozik, amelyen a gyúlékony folyadék a gőz-levegő keverék felületére melegszik, és a láng azonnal meggyullad, és tovább éghet. A gyúlékony folyadék gyulladási pontja 1-5 fokkal magasabb, mint a lobbanáspont. Minél alacsonyabb a lobbanáspont, annál kisebb a különbség a gyulladási pont és a lobbanáspont között.

　　

Öngyulladási pont: Azt a legalacsonyabb hőmérsékletet, amelyen az éghető anyag nyílt lánggal való érintkezés nélkül tüzet okozhat, spontán gyulladási pontnak nevezzük. Minél alacsonyabb az öngyulladási pont, annál nagyobb a tűzveszély. Ugyanazon anyag spontán gyulladási pontja a nyomástól, a koncentrációtól, a hőleadástól és más körülményektől és vizsgálati módszerektől függően változik.

　　

Robbanási határok: Éghető gáz, éghető folyadék gőze vagy éghető szilárd anyag pora levegővel vagy oxigénnel keverve, hogy elérjen egy bizonyos koncentrációtartományt egy bizonyos hőmérsékleten és nyomáson, felrobban, ha tűzforrással találkozik. Ezt a bizonyos koncentráció-tartományt robbanási határnak vagy égési határnak nevezzük. Ha a keverék összetétele nincs ezen a bizonyos tartományon belül, hiába adjuk be az energiát, nem gyullad meg. Azt a minimális koncentrációt, amelynél a gőz vagy por levegővel keveredik, és elér egy bizonyos koncentráció-tartományt, amely tűzforrással való találkozáskor megég vagy felrobban, alsó robbanási határnak, a legmagasabb koncentrációt pedig felső robbanási határnak nevezzük. A robbanási határ általában a keverékben lévő gőz térfogatszázalékában fejezik ki, százalékban (térfogatban), a port pedig mg/m3 koncentrációban fejezik ki. Ha a koncentráció alacsonyabb, mint az alsó robbanási határ, bár a nyílt láng nem fog felrobbanni vagy égni, mert ekkor a levegő nagy részét teszi ki, az éghető gőz és por koncentrációja nem magas; ha a koncentráció magasabb, mint a felső robbanási határ, akkor sok éghető anyag lesz, de hiányzik Az égést támogató oxigén akkor sem robban fel, ha nyílt lánggal érintkezik levegő kiegészítés nélkül. A gyúlékony oldószereknek van egy bizonyos robbanási tartománya, és minél szélesebb a robbanási tartomány, annál nagyobb a veszély.

　　

Viszkozitás: A viszkozitás egy folyadék (folyadék vagy gáz) belső súrlódási ellenállása az áramlásban, és méretét olyan tényezők határozzák meg, mint az anyag típusa, hőmérséklete és koncentrációja. Általában a dinamikus viszkozitás rövidítése, mértékegysége Pa·s vagy mPa·s (milliPa·s). A viszkozitást dinamikus viszkozitásra, kinematikai viszkozitásra és relatív viszkozitásra osztják. A három különböző, és nem téveszthető össze. A viszkozitás mérhető a Viszkozitáskupa-4vagy a Viszkozitáskupa-1 segítségével is, mértékegysége pedig a második (s).

 

Viszkozitási csésze-1

 

　　

Mooney viszkozitás: A Mooney viszkozitás, más néven rotációs (Mooney) viszkozitás, egy Mooney viszkoziméterrel mért érték, amely alapvetően a szintetikus gumi polimerizációs fokát és molekulatömegét tükrözi. A GB 1232 szabvány szerint a forgási (Mooney) viszkozitást a Z100 1-es és 4-es jelzés jelöli. Közülük Z——forgási viszkozitás értéke; 1—— előmelegítési idő 1 perc; 4—— forgási idő 4 perc; 100 fok – a teszt hőmérséklete 100 fok, és az ML100 fok 1 plusz 4 a Mooney-viszkozitás kifejezésére szolgál.

　　

Oldhatóság: Adott hőmérsékleten és nyomáson az adott mennyiségű oldószerben oldott anyag maximális mennyiségét oldhatóságnak nevezzük. A szilárd vagy folyékony anyagok oldhatóságát általában a 100 g oldószerben oldható anyag grammjaiban fejezik ki. A gáz oldhatóságát általában egy liter oldószerben oldott gáz milliliterében fejezik ki.

　　

Oldhatósági paraméter: Az oldhatósági paraméter az intermolekuláris erők mértéke. A molekulák összehozásának hatását kohéziós energiának nevezzük. Az egységnyi térfogatra jutó kohéziós energiát kohéziós energiasűrűségnek (CED) nevezzük, és a CED 1/2 négyzetgyöke az oldhatósági paraméter, a kód pedig δ vagy SP.

　　

Felületi feszültség és felületi energia: A folyadék belsejében lévő molekulák vonzása befelé ható erő hatására a felületen lévő molekulákat befelé haladva minimalizálja, és a felülettel párhuzamos erőt hoz létre, amit felületi feszültségnek nevezünk. Más szóval, ez a folyadékfelület két szomszédos része közötti egységnyi hosszra eső kölcsönös vonóerő, amely a molekuláris erő megnyilvánulása. A felületi feszültség mértékegysége N/m. A felületi feszültség nagysága a folyadék természetétől, tisztaságától és hőmérsékletétől függ. A felületi feszültség szorozva a felülettel a felületi energia. Minél nagyobb a felületi feszültség, annál nagyobb a felület és annál nagyobb a felületi energia.

　　

Fajlagos hőkapacitás: Amikor az anyag minden kilogrammjának hőmérséklete 1 K-val növekszik, az elnyeléshez szükséges hőt fajlagos hőkapacitásnak nevezzük, mértékegysége kJ/(kg·K). Állandó nyomás esetén a hőmérséklet 1K-os emelkedésekor felvett hőt állandó nyomáson fajlagos hőkapacitásnak nevezzük.

　　

Hővezetőképesség: A hővezető képességet régebben hővezető képességnek vagy hővezetőképességnek nevezték, ami az anyagok hővezető képességét tükrözi. Vagyis vegyünk két párhuzamos síkot, amelyek távolsága 1 cm és területe 1 cm2 a hővezetés irányára merőlegesen. Ha a két sík közötti hőmérsékletkülönbség 1K, akkor az egyik síkról a másikra átvezetett hőt ls-ben definiáljuk anyagként. Az egység hővezető képessége W/(m·K).

 

Víztartalom: Az anyagban lévő víz, de nem tartalmazza a kristályvizet és a kapcsolódó vizet. Általában a minta eredeti tömegének és a minta vízveszteség utáni tömegének százalékában fejezik ki.

　　

Vízfelvétel: Egy anyag vízfelvételének mértéke. Arra a tömegszázalék-növekedésre utal, amikor egy anyagot bizonyos időre, bizonyos hőmérsékleten vízbe merítenek.

　　

A hamu százaléka: A hamu százalékos arányát gyulladási maradéknak is nevezik, amely az ásványi komponensek által párolgás és gyulladás után képződő oxidok és sók százalékában kifejezett maradékát jelenti.

 

Tű áthatolása: A behatolást az aszfaltmintába függőlegesen behatoló standard tű mélysége fejezi ki bizonyos terhelési, időbeli és hőmérsékleti viszonyok között, mértékegysége 1/10 mm. Eltérő rendelkezés hiányában a szabványos tű, a tű hajtórúd és a kiegészítő súly együttes súlya 100±0,1g, a hőmérséklet 25 fok, az idő pedig 5 s. Minél nagyobb a behatolás, annál lágyabb, vagyis annál kisebb a konzisztencia; egyébként minél keményebb, vagyis annál nagyobb a konzisztencia.

　　

Keménység: A keménység az anyag ellenálló képessége külső erőkkel, például lenyomatokkal és karcokkal szemben. A különböző vizsgálati módszerek szerint létezik Shore-keménység, Brinell-keménység, Rockwell-keménység, Mohs-keménység, Barcol-keménység, Vicher-keménység és így tovább. A keménység értéke a keménységmérő típusától függ. Az általánosan használt keménységmérők közül a Shore keménységmérő egyszerű felépítésű, és alkalmas a gyártásellenőrzésre. A Shore keménységmérő A, C és D típusra osztható. Az A típus a lágy gumi mérésére szolgál, a C és D típus pedig a félkemény és a kemény gumi mérésére.

　　

Anilinpont (A．P．): Az anilinpont az a legalacsonyabb hőmérséklet, amelyen azonos térfogatú kőolaj-alkánok és anilin feloldja egymást, és a paraffinos telített szénhidrogén-tartalom jelzésére szolgál. Az anilinpont szintje összefügg a kémiai összetétellel. Minél magasabb az anilinpont, annál több az alkántartalom; minél alacsonyabb az anilinpont, annál több az aromás szénhidrogén-tartalom.

　　

Térfogat-ellenállás: Térfogatellenállásnak és térfogat-ellenállásnak is nevezik, ez egy fontos mutató a dielektrikumok vagy szigetelőanyagok elektromos tulajdonságainak jellemzésére. Ez 1 cm3-es dielektrikum szivárgó árammal szembeni ellenállását jelenti, és a mértékegység Ω·m vagy Ω·cm. Minél nagyobb a térfogat-ellenállás, annál jobb a szigetelési teljesítmény.

　

Olajabszorpció: Az az olajmennyiség, amely akkor szükséges, ha egy bizonyos tömegű töltőanyagrészecskék felületét teljesen átnedvesíti az olaj.

　　

Savérték: A szerves anyag mutatója, amely a kálium-hidroxid (KOH) milligrammjainak száma, amely a szabad sav semlegesítéséhez szükséges 1 g szerves anyag nem illékony anyagában, azaz mgKOH/g.

　　

Hidroxilérték: Az 1 g mintában lévő hidroxilcsoportnak megfelelő kálium-hidroxid (KOH) milligrammok számát mgKOH/g-ban fejezzük ki.

　　

Jódérték: A szerves anyagok telítetlenségének mutatója. Ez a jód tömegszázaléka, amelyet 1 g minta képes felszívni. Minél magasabb a telítetlenség mértéke, annál nagyobb a jódérték.

　　

Epoxi érték: Az epoxi érték a 100 g epoxigyantában található epoxicsoportok egyenértékű számát jelenti, vagyis minél nagyobb az epoxi érték, annál kisebb a molekulatömeg és a viszkozitás.

　　

Epoxi-ekvivalens: Az epoxi-ekvivalens az egyes epoxicsoportoknak megfelelő gyanta molekulatömegét jelenti.

　　

HLB érték: HLB a Hydrophile-Lipophile-Balance rövidítése, amelyet a felületaktív anyag molekulájában lévő poláris és nem poláris csoportok relatív erősségének mérésére használnak. Ha a poláris csoport erősebb, akkor a HLB értéke nagyobb és a hidrofilitása erősebb; ha a nem poláris csoport hosszabb, akkor a HLB értéke kisebb és a hidrofilitása rosszabb.

　　

Kritikus micellkoncentráció: A kritikus micellkoncentráció rövidítése CMC. Azt a koncentráció-tartományt, ahol az emulgeálóoldat jellege megváltozik, az emulgeálószer kritikus micellakoncentrációjának nevezzük. Miután az emulziós rendszer eléri a kritikus micellakoncentrációt, sok emulgeáló molekula összegyűlik micellákká. A CMC mértékegysége mol/L.

　　

Baum′e fok: Az üvegcső úszómérőben speciális indexelési módszert alkalmazó Baume-mérő által megadott értéket Baume-foknak nevezzük, a szimbólum pedig B′e. A folyadék sűrűségének közvetett megadására szolgál.

　　

Szilárdanyag-tartalom: A szilárdanyag-tartalmat nem illékony tartalomnak és teljes szilárdanyag-tartalomnak (TS) is nevezik, amely a maradék tömegének a minta tömegéhez viszonyított arányát jelenti a minta adott hőmérsékleten történő hevítése után. egy százalék.

　　

Felületaktív anyag: Olyan anyag, amelynek felületaktív anyaga jelentősen megváltoztathatja a folyadék felületi feszültségét vagy a kétfázisú határfelületi feszültséget. Más szavakkal, erősen adszorbeálható más anyagok felületén, vagy aggregálódhat az oldat felületén, hogy csökkentse a folyadékok vagy szilárd anyagok felületi feszültségét.

　　

Relatív páratartalom: A páratartalom kifejezésének egyik módja az abszolút páratartalom és a telített abszolút páratartalom aránya azonos feltételek mellett (azonos hőmérséklet és nyomás), azaz azonos körülmények között a levegőben (vagy más gázban) lévő tényleges vízgőz. a tömeg és a telített vízgőz tömeg aránya. Általában százalékban fejezik ki.

　

Látszólagos sűrűség: Valamikor térfogatsűrűségnek, hamis sűrűségnek és látszólagos sűrűségnek nevezték, ami az egységnyi térfogatra jutó anyag tömegét jelenti (beleértve az üregeket is).

　　

Izomer: Azt a jelenséget, hogy a vegyületek molekulaképlete megegyezik, de szerkezetük és tulajdonságuk eltérő, izomériának nevezzük. Azokat a vegyületeket, amelyek izomerizálódhatnak, izomereknek vagy röviden izomereknek nevezzük.

　　

Relatív molekulatömeg: A rövidített molekulatömeg egy molekula vagy egy anyagegység átlagos tömegének és a 10 6 C nuklid atomtömegének arányát jelenti (1/12), a szimbólum pedig Mr.

　　

Szám szerinti átlagos molekulatömeg: A polimerek azonos kémiai összetételű, de eltérő polimerizációs fokú homológ keverékekből állnak, azaz különböző molekulalánchosszúságú polimerek keverékéből. Az átlagos molekulatömeget általában a molekula méretének jellemzésére használják. A molekulák számának statisztikai átlaga szerint szám szerinti átlagos molekulatömegnek nevezzük, a szimbólum pedig (ˉMn).

　　

A polimerizáció mértéke: A polimer molekulaláncát alkotó láncszemek számát polimerizációs foknak nevezzük, a kód pedig n vagy DP, amely a polimer molekulatömegének mértékeként használható.

　　

Molekulatömeg-eloszlás: A polimerek eltérő méretéből adódóan a molekulatömeg statisztikai tulajdonságai mellett polidiszperzitás, azaz molekulatömeg-eloszlás is létezik. Ugyanaz az átlagos molekulatömeg eltérő molekulatömeg-eloszlású és eltérő tulajdonságokat mutat.

　　

Homopolimer: Ugyanabból a monomerből származó ismétlődő láncszemekből álló polimer, amelyet homopolimernek neveznek.

　　

Kopolimer: Két vagy több monomer vagy monomer és polimer polimerizációjával keletkező polimer, amelyet kopolimereknek neveznek. Blokk-kopolimerekre, véletlenszerű kopolimerekre, normál kopolimerekre, ojtott kopolimerekre és így tovább oszlik.

　　

Ojtott kopolimer: Olyan kopolimer, amelyben a polimer főlánc bizonyos atomjai a főlánctól eltérő kémiai szerkezetű polimer szegmensek oldalláncaihoz kapcsolódnak, amelyeket ojtott kopolimereknek neveznek, mint például ojtott kloroprén gumi és SBS ojtott kopolimerek.

　　

Prepolimer: Egy kisebb molekulatömegű (1500 alatti) polimer, amely a monomer és a végső polimer között bizonyos fokú polimerizációval rendelkezik, más néven oligomerek, oligomerek (oligomerek) néhány láncszegmensből, például dimerekből álló polimer, trimerek, tetramerek vagy ezen oligomerek keverékei.

　　

Üvegesedési hőmérséklet: Annak a szűk hőmérsékleti tartománynak a hozzávetőleges felezőpontját, amelynél az amorf vagy félkristályos polimer viszkózus folyékony állapotból vagy nagyon rugalmas állapotból üveges állapotba változik (vagy fordítva), üvegesedési hőmérsékletnek nevezzük. Általában Tg-ban fejezik ki, ami a hőállóság mutatója.

　　

Törékeny hőmérséklet: A polimer alacsony hőmérsékletű teljesítményének mértéke. Amikor egy bizonyos energiájú kalapács nekiütközik egy mintának, azt a hőmérsékletet, amelyen a minta repedésének valószínűsége eléri az 50 százalékot, ridegedési hőmérsékletnek, más néven rideg töréspontnak nevezzük.

　　

Hőeltérítési hőmérséklet terhelés alatt: A polimer hőállóságának mértéke. Ezt úgy mérik, hogy egy polimermintát megfelelő hőhordozó közegbe merítenek, állandó hőmérséklet-emelkedéssel, egyszerűen alátámasztott gerenda statikus hajlítóterhelés hatására. Az a hőmérséklet, amelyen a minta hajlítási deformációja eléri a megadott értéket, a termikus deformációs hőmérséklet, amelyet HDT-nek nevezünk.

　　

Minimális filmezési hőmérséklet: Azt a legalacsonyabb hőmérsékletet, amelyen a szintetikus emulziós rendszer folyamatos filmet képez, minimális filmképző hőmérsékletnek vagy röviden MFT-nek nevezzük.

　　

Lágyulási pont: A polimer mintát meghatározott formában bizonyos terhelésnek vetjük alá, és arra a hőmérsékletre melegítjük, amelyen a minta deformációja eléri a meghatározott melegítési sebességnek megfelelő értéket, ami a lágyulási pont.

　　

Marten-teszt: Az anyagok magas hőmérsékleten való deformálódási hajlamának értékelésére szolgáló módszer. A fűtőkemencében a mintát bizonyos hajlítási feszültségnek teszik ki, és egy bizonyos sebességgel hevítik. Azt a hőmérsékletet, amelyen a minta felmelegített szabad vége meghatározott mértékű elhajlást hoz létre, Martin-hőmérsékletnek nevezzük.

　　

Vicat lágyuláspont-teszt: A hőre lágyuló műanyagok magas hőmérsékletű alakváltozási hajlamának értékelésére szolgáló módszer. Állandó melegítés mellett meghatározott terhelésű, 1 mm2 keresztmetszetű lapos gyűszűt helyezünk a mintára. Az a hőmérséklet, amikor a lapos gyűszű 1 mm-re áthatol a mintán, a mért Vicat lágyulási hőmérséklet.

 

Olvadási index: Az olvadási index rövidítése MI, amely a hőre lágyuló gyantaolvadék folyási jellemzőit és molekulatömegét tükrözi. Egy bizonyos hőmérséklet és terhelés mellett az olvadék 10 perc alatt áthalad a standard kapillárison, g/10 percben kifejezve.

　　

Stresszrelaxáció: Azt a jelenséget, hogy a deformáció rögzül, és a feszültség a hatásidő meghosszabbodásával csökken, feszültségrelaxációnak nevezzük.

　　

Kúszás: Ha a feszültség állandó marad, azt a jelenséget, hogy az alakváltozás idővel változik, kúszásnak nevezzük.

　　

Zsugorodási arány: a zsugorodás és a zsugorítás előtti méret arányának százalékos aránya, a zsugorodás pedig a zsugorítás előtti és utáni méret különbsége.

　　

Belső feszültség: Külső erő hiányában a ragasztóréteg (anyag) belső feszültsége hibák, hőmérsékletváltozások és oldószerhatások miatt.

　　

Szakítószilárdság: A szakítószilárdság a maximális húzófeszültség, amikor a mintát megnyújtják, hogy eltörjön. Ez a gyakran használt kifejezés korábban nagyon következetlen volt. Szakítóerőnek, szakítószilárdságnak, szakítószilárdságnak és szakítószilárdságnak, valamint erőnek és szilárdságnak nevezték. A GB 6039-85 szabvány szerint egységesen szakítószilárdságnak nevezik, mértékegysége pedig MPa.

　　

Nyírószilárdság: A nyírószilárdság arra a maximális terhelésre utal, amely elviseli a ragasztási területtel párhuzamos egységnyi ragasztási területet. Az általánosan használt mértékegység az MPa.

　　

Húzási szilárdság: A lefejtési szilárdság az egységnyi szélességben elviselhető maximális szakítóterhelésre utal. Ez a vonal teherbíró képességének mértéke, mértékegysége kN/m.

　　

Fajlagos szilárdság: Az anyag szakítószilárdságának és sűrűségének arányát fajszilárdságnak nevezzük.

　　

Megnyúlás: A próbadarab hosszának növekedése húzóerő hatására, az eredeti hossz százalékában kifejezve.

　　

Duzzanat: Olyan jelenség, amelyben a polimer elnyeli az oldószermolekulákat, és térfogata kitágul, ezt duzzadásnak nevezzük. A duzzanat korlátozott duzzanatra és végtelen duzzanatra oszlik. A végtelen duzzanat feloldódás.

　　

Emulzió: Emulgeálószer jelenlétében azt a jelenséget, amikor egy oldhatatlan folyadék egy másik folyadékban diszpergálódik, emulgeálásnak nevezzük.

　　

Kocsonyásodás: Az a jelenség, hogy a keményítőszerű anyagok és a víz bizonyos hőmérsékleten viszkózus, áttetsző gélekké vagy pasztákká válnak.

　　

Kompatibilitás: Ha két vagy több anyagot keverünk össze, az a képesség, hogy nem taszítja el a szétválás jelenségét.

　　

Rágás: A rágás, más néven rágás és hengerlés a nyersgumi erős rugalmas állapotból lágy és képlékeny állapotba való átalakulását jelenti mechanikai erő, hő és oxigén hatására, ami azt jelenti, hogy növeli plaszticitását (folyékonyságát). . A) folyamatát rágásnak nevezik, és a rágás lényege a molekulatömeg csökkentése, a viszkozitás csökkentése és a viszkózus áramlási hőmérséklet csökkentése. A rágcsált nyersgumit rágóguminak nevezik.

　　

Marás: A keverés az a folyamat, amelyben bizonyos fokú plaszticitású lágyított gumit vagy nyersgumit és különféle keverőanyagokat mechanikai úton kevernek össze, hogy egyenletesen keveredjenek. Az összekeverés után kapott gumikeverék minősége nagyban befolyásolja az elkészített ragasztó teljesítményét.

　　

Valkanizálás: A vulkanizálás olyan folyamat, amelyben a gumi, a kén, a gyorsítók stb. bizonyos hőmérsékleten és nyomáson a gumi makromolekuláris láncát keresztkötési reakcióba hozzák, vagyis a műanyag gumit rugalmas gumivá vagy kemény gumivá alakítják. radír. Tágabb értelemben a vulkanizálás azt a folyamatot jelenti, amelyben a gumianyag kémiai vagy fizikai kezelése után térhálósodás révén a gumi makromolekulái lineárisból hálózatos szerkezetté alakulnak át, ezáltal javítva a gumi fizikai és mechanikai tulajdonságait, valamint kémiai tulajdonságait.

　　

Térhálósítás: a lineáris polimer molekulák fő láncai közötti kémiai kötésre utal.

　　

Perzselés: A perzselés a gumikeverékek korai vulkanizálására utal a feldolgozás során. A perzselés veszélyének elkerülése érdekében adható hozzá beégésgátló, például a neoprén keverése során hozzáadott nátrium-acetát.

　　

Olajállóság: Az anyag azon képessége, hogy ellenáll a duzzadásnak, oldódásnak, repedésnek, deformációnak vagy az olaj okozta fizikai tulajdonságok leromlásának.

　　

Oldószerállóság: Az oldószerek által okozott duzzadásnak, oldódásnak, repedésnek vagy deformációnak ellenálló képesség.

　　

Vegyi ellenállás: Savakkal, lúgokkal, sókkal, oldószerekkel és egyéb vegyi anyagokkal szembeni ellenálló képesség.

　　

Vízállóság: Az anyag azon képessége, hogy megőrizze fizikai és kémiai tulajdonságait víz vagy nedvesség hatására.

　　

Lángállóság: Az anyag azon képessége, hogy ellenálljon az égésnek, amikor lánggal érintkezik, vagy megakadályozza a folyamatos égést, amikor elhagyja a lángot.

　　

Időjárásállóság: Az anyag ellenáll a napfénynek, hőnek, hidegnek, szélnek és esőnek.

　　

Állandóság: A tartósságot stabilitásnak és élettartamnak is nevezik. Ez azt jelenti, hogy a külső környezeti tényezők együttes hatása alatt képes hosszú ideig fenntartani teljesítményét.

　　

Öregedés: A feldolgozás, tárolás és felhasználás során a külső tényezők (hő, fény, oxigén, víz, sugárzás, mechanikai erő és kémiai közeg stb.) hatására fizikai vagy kémiai változások sorozata lép fel. -összekötheti a polimer anyagokat Törékennyé válik, megreped és ragacsos, elszíneződik és megreped, durva hólyagosodás, felületi krétás, rétegválás és hámlás, a teljesítmény fokozatosan romlik, és a mechanikai tulajdonságok elvesztése sem használható fel. Ezt a jelenséget öregedésnek nevezzük.

　　

Halálos dózis: A halálos dózis fontos adat a mérgek toxicitásának mérésére. Egyes állatoknak (például patkányoknak, nyulaknak stb.) szájon át vagy beadják a mérget, azt a dózist, amely az állatok felét megölheti, félhalálos dózisnak nevezik, rövidítve LD50, mg/kg-ban kifejezve. Minél alacsonyabb az LD50, annál nagyobb a toxicitás, az 5000 mg/kg-ot meghaladó LD50 pedig nem mérgezőnek tekinthető.

　　

Megengedett maximális koncentráció: A vegyi anyagok által okozott akut vagy krónikus személyi mérgezések megelőzése érdekében minden országban előírták azt az értéket, amely a munkahelyi levegőben lévő mérgező gőz vagy por mennyisége nem haladhatja meg a megengedett legnagyobb koncentrációt vagy MAC-t. rövid, általában mg/m3-ben vagy ppm-ben fejezik ki. A ppm és mg/m3 közötti konverziós összefüggés: mg/m3=ppm× (22,45=25 fok, 1 mol gáztérfogat 101,3 kPa-nál).

Tárolási idő: Az a leghosszabb időtartam, ameddig a változó tulajdonságokkal rendelkező anyagok bizonyos körülmények között tárolva megőrzik használhatóságukat.

　　

Áthatolási arány: a minta párolgási veszteség utáni penetrációjának az eredeti penetrációhoz viszonyított arányát megszorozzuk 100-zal és a kapott százalékos arányt.